Το πειραματικό εμβόλιο κατά του COVID-19, των εταιριών Pfizer και BioNTech, θα μπορούσαν να εγκρίνουν οι αμερικάνικες και ευρωπαϊκές αρχές από τα μέσα Δεκεμβρίου. Τη δήλωση έκανε ο διευθύνων σύμβουλος της γερμανικής εταιρείας, Ουγούρ Σαχίν, μετά τη δημοσιοποίηση των θετικών αποτελεσμάτων στις δοκιμές του εμβολίου.

Μιλώντας στο Reuters TV, ο διευθύνων σύμβουλος, Ουγούρ Σαχίν, είπε ότι αν όλα πάνε καλά, η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων θα μπορούσε να δώσει έγκριση για την επείγουσα χρήση του προς τα τέλη του πρώτου δεκαπενθήμερου του Δεκεμβρίου ή νωρίς στο δεύτερο δεκαπενθήμερο. Όσο αναφορά την Ευρωπαική Ένωση, οι υπό προϋποθέσεις έγκριση θα μπορούσε να δοθεί στο δεύτερο μισό του Δεκεμβρίου.

«Θα εξαρτηθεί από τα αιτήματα που θα λάβουμε και εάν όλες οι προϋποθέσεις πληρούνται», είπε ο Ουγούρ Σαχίν.

Οι δύο εταίροι δημοσίευσαν αποτελέσματα δοκιμών βάσει των οποίων το εμβόλιό τους έχει αποτελεσματικότητα 95% σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες και δεν εκδηλώνει σοβαρές παρενέργειες.

Η εταιρία φδγδ δημοσίευσε προκαταρκτικά στοιχεία ,στα οποία, η αποτελεσματικότητα του εμβολίο της είναι 94,5%. Η εταιρία AstraZeneca, που εργάζεται σε ένα εμβόλιο με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, αναμένεται να δημοσιεύει αποτελέσματα από τις μαζικές δοκιμές της πριν από το τέλος του έτους.

«Δεν αναμένω μια κατάσταση ανταγωνισμού τους πρώτους εννέα μήνες, διότι κάθε δόση ενός εγκεκριμένου εμβολίου τα οποίο οποιοσδήποτε μπορεί να προμηθεύσει είναι ευπρόσδεκτη και πιθανόν θα χρησιμοποιηθεί».

«Οι πρώτες πέντε, οκτώ εταιρείες (που θα κερδίσουν την έγκριση) δεν θα σταθούν εμπόδιο η μία στην άλλη… Υποθέτω ότι δεν θα γίνει πριν από τα μέσα του 2021 που κάθε εμβόλιο θα πρέπει να ξεχωρίσει με ένα συγκεκριμένο προφίλ», σημείωσε ο Σαχίν.